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La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration) - Exploration (Accueil)

Index « Keywords » - entrée « Mutation, Missense (genetics) »
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Mutation, Missense < Mutation, Missense (genetics) < Mutational specificity  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Mutation, Missense (genetics)

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000777 (2015) Emil K. Gustavsson [Norvège] ; Joanne Trinh ; Ilaria Guella ; Carles Vilari O-Güell ; Silke Appel-Cresswell ; A Jon Stoessl ; Joseph K. Tsui ; Martin Mckeown ; Alex Rajput ; Ali H. Rajput ; Jan O. Aasly ; Matthew J. FarrerDNAJC13 genetic variants in parkinsonism.
002F80 (2002) Euijung Jo [Canada] ; Nola Fuller ; R Peter Rand ; Peter St George-Hyslop ; Paul E. FraserDefective membrane interactions of familial Parkinson's disease mutant A30P alpha-synuclein.

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EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Canada/explor/ParkinsonCanadaV1/Data/Main/Exploration

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/KwdEn.i -k "Mutation, Missense (genetics)" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/KwdEn.i  \
                -Sk "Mutation, Missense (genetics)" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/biblio.hfd

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   |clé=    Mutation, Missense (genetics)
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